Maladie coeliaque

Maladie coeliaque
Physiopathologie  
Trouble de malabsorption causé par un anticorps réponse aux protéines de gluten ou de gliadine dans l'orge, seigle, avoine (certains) et blé (BROW) affectant jusqu'à 1% de la population américaine. 
Endommage les petites villosités intestinales ; prévient les graisses, le fer, l'absorption du calcium et de la vitamine B. 
 Lien génétique qui n'est pas bien compris, mais l'antigène leucocytaire humain (HLA), dont la cellule protéine de type récepteur de surface leucocyte humain l'antigène (HLA-DQ) en est un, se trouve dans la famille les membres ayant une incidence élevée de maladie cœliaque ; clients pédiatriques et adultes touchés.

Évaluation et constatations diagnostiques
Diarrhée, stéatorrhée, crampes, intestin hyperactif sons, dermatite herpétiforme (éruption cutanée).
Formule sanguine complète (FSC) avec différentiel, profil de vitamines et de fer, et tests d'anticorps (immunoglobuline A antiendomysiale [EMA-IgA], IgA/IgG, anticorps anti-transglutaminase [ATA]) élévation.
 Dépistage avec biopsie endoscopique, hydrogène test respiratoire et scan DEXA.

Complications
Anémie due à une carence en vitamine B et en fer.Ostéoporose et ostéopénie (calcium
malabsorption).Hémorragie (carence en vitamine K liée à diminution de l'activité de la vitamine B dans l'intestin).  Neuropathies et changements d'état mental (Rappelez-vous : les vitamines B sont pour le cerveau/le sang). Cancers de l'intestin et destruction d'organes auto-immuns.

Soins médicaux et traitement chirurgical
• Antirhumatismaux et inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale. Des anticorps monoclonaux.Corticostéroïdes et autres immunosuppresseurs.